Sokakta Değil, Sosyal Devlette Çözüm: "Nadir" Hayatlar Bağış Kuyruğunda Beklememeli
KÜÇÜKÇEKMECE / İSTANBUL – SMA, DMD, Serebral Palsi, dirençli epilepsi ve nadir bulunan bütün hastalıklar ile mücadelede yeni bir dönem başlıyor. Biz Bir Aileyiz Platformu Genel Başkanı Mehmet Dener, hem bir gazeteci hem de bir baba olarak tüm Türkiye’ye ve yerel dinamiklere tarihi bir çağrıda bulundu.
"25 Yıllık Mücadelem Toplumun Sesi Oldu"
Ailesinde ALS ve Alzheimer ile tanışan, akrabası Miraç Emir’i SMA'dan kaybeden ve ismini verdiği 3 yaşındaki oğlu Miraç’ın dirençli epilepsi mücadelesini sürdüren Dener, "Bu artık sadece benim değil, toplumun kavgasıdır," dedi.
Güç Birliği Çağrısı: "Tek Yürek Türkiyem"
Mehmet Dener, çözümün bireysel para toplamak değil, kurumsal iş birliği olduğunu vurgulayarak şu kesimlere seslendi:
- Siyasi Partiler ve Yerel Yönetimler: "Belediyelerimiz ve siyasi partilerimiz bu ailelerin yükünü omuzlamalı, sosyal belediyecilik anlayışıyla sistemli destek sağlamalıdır."
- İlçedeki STK’lar ve Vakıflar: "Küçükçekmece başta olmak üzere Türkiye genelindeki tüm dernek, federasyon, konfederasyon, vakıf ve platformlar ile yerel yönetimler el ele vererek 'Tek Yürek' olmalıdır."
- Hedef Rehabilitasyon Merkezi: "ALS, SMA, DMD ve nadir bulunan bütün hastalıklar için yerel yönetimlerin desteğiyle tam donanımlı rehabilitasyon merkezleri kurulmalıdır."
"Varlık İzni Değil, Yaşam Güvencesi İstiyoruz"
Ailelerin "para toplayan kişi" konumuna düşürülmesinin onur kırıcı olduğunu ifade eden Dener, siyaset üstü bir anlayışla tüm yetkilileri göreve davet etti:
"Bu zorlu süreçlerde hayatını kaybetmiş tüm ölmüşlerimize rahmet, ailelerimize sabır, şifa bekleyen tüm hastalarımıza acil şifalar diliyorum. Biz bir aileyiz ve yerel yönetimden sivil topluma kadar herkesi bu büyük aileye destek olmaya çağırıyorum."
Sineği öldürmek değil, amaç bataklığı kurutmak olmalı
Haber Mehmet DENER
